10月22日，美國(guó)百健公司(Biogen)宣布，世界首款可治療阿茲海默癥狀的藥物aducanumab已經(jīng)通過臨床測(cè)驗(yàn)，正待FDA批準(zhǔn)，有望量產(chǎn)。宣布此消息后，Biogen公司股票激增30%多，公司市值也因此再增一千多億元。

就在生物基因(Biogen Inc. NASDAQ:BIIB)公司宣布其主要的阿茲海默癥藥物阿杜卡奴抗體(Aducanumab)失敗后的第8個(gè)月，事情迎來了180度大反轉(zhuǎn)。生物基因本周二(10月22日)宣布，公司計(jì)劃根據(jù)“對(duì)更大數(shù)據(jù)集的新分析”將該藥物在2020年初提交給美國(guó)食藥監(jiān)局(FDA)審查，并稱公司研發(fā)的這種藥物能夠緩解一些阿茲海默癥患者的精神衰退。目前全球尚未有任何藥物能在阿茲海默這種嚴(yán)重的、無法治療的疾病研發(fā)中取得如此大的突破。再加上公司第三季度業(yè)績(jī)遠(yuǎn)超預(yù)期，周二盤中生物基因一度暴漲41.95%，或?qū)?chuàng)下20多年來最佳單日漲幅。

截至北京時(shí)間10月23日凌晨0：10，生物基因上漲26.18%，市值大漲近108億美元。盡管如此，年初至今，生物基因的累計(jì)漲幅仍然為負(fù)值(-5.31%)。

彭博社報(bào)道稱，之所以生物基因的股價(jià)如此暴漲，是因?yàn)槟壳叭蛏形从腥魏嗡幬锬茉诎⑵澓Ｄ@種嚴(yán)重的、無法治療的疾病研發(fā)中取得如此大的突破。如果生物基因的阿杜卡奴抗體獲得FDA的批準(zhǔn)，那么將有巨大的商業(yè)機(jī)會(huì)。但同時(shí)，彭博社報(bào)道中也認(rèn)為，投資者應(yīng)該謹(jǐn)慎對(duì)待生物基因在該藥物上的進(jìn)展——市場(chǎng)的反應(yīng)似乎過度了。

生物基因及其位于日本的合作伙伴Eisai Co. Ltd.表示，其尋求FDA批準(zhǔn)阿杜卡奴(一種治療早期阿茲海默癥的藥物)的決定是在該藥物達(dá)到第三階段并在與FDA協(xié)商后做出的。生物基因表示，對(duì)一部分患者進(jìn)行的第三階段研究并沒有達(dá)到最終效果。

羅徹斯特大學(xué)阿茲海默病護(hù)理、研究和教育計(jì)劃主任，首席研究員Anton Porsteinsson表示：“生物基因阿杜卡奴藥物的首次第三階段研究表明，清除狙擊與淀粉樣β蛋白可以減少阿茲海默病的臨床衰退，為醫(yī)學(xué)界、患者及家庭都帶來了希望，全球阿茲海默病群體一直在等待這一刻的到來。”