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根據(jù)臨床數(shù)據(jù)，基礎(chǔ)性疾病重癥合并新冠病毒已成為當(dāng)前新冠重癥病例的主要原因。眼下，湖北遠(yuǎn)大醫(yī)藥自主研發(fā)的一款用于重癥感染領(lǐng)域的全球創(chuàng)新藥物，已經(jīng)完成一期臨床試驗(yàn)，有望治療新冠病毒感染重癥患者。

在新冠病毒感染重癥患者中，急性呼吸窘迫綜合癥和膿毒癥是重要致死原因，但目前缺乏有效的治療藥物。遠(yuǎn)大醫(yī)藥研發(fā)的這款STC3141小分子藥物，錨定全新靶點(diǎn)——通過中和胞外組蛋白阻斷中性粒細(xì)胞胞外誘捕網(wǎng)的產(chǎn)生，來抑制機(jī)體過度免疫反應(yīng)造成的器官損傷，而這個(gè)新靶點(diǎn)也是遠(yuǎn)大藥業(yè)在全球首創(chuàng)。

除了新冠重癥，未來該藥物還能普遍用于患有膿毒血癥和ARDS的ICU患者中。

目前，STC3141已在中國、澳大利亞、比利時(shí)、英國、波蘭三大洲五個(gè)國家，獲得膿毒癥、ARDS、重癥新冠及其引發(fā)的ARDS四項(xiàng)適應(yīng)癥上的七個(gè)臨床批件。近期分別在歐洲和國內(nèi)取得用于治療重癥新冠肺炎的IIa期臨床試驗(yàn)和急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)的Ib期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果。如按正常路徑申請上市，需要完成后續(xù)的3期臨床試驗(yàn)，但根據(jù)當(dāng)前情勢，遠(yuǎn)大醫(yī)藥正在積極申請緊急使用授權(quán)。

（來源：長江云）

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