近日，國家食品藥品監督管理總局發布了關于9批次藥品不合格的通告，通告顯示經中國食品藥品檢定研究院等9家藥品檢驗機構檢驗，北京同仁堂科技發展股份有限公司、齊魯制藥有限公司等9家企業生產的9批次藥品不合格。

不合格產品的標示生產企業、藥品品名和生產批號為：深圳翰宇藥業股份有限公司生產的批號為1123161204的注射用生長抑素，長春人民藥業集團有限公司生產的批號為20160701的安胃片，哈爾濱大洋制藥股份有限公司生產的批號為151202的肝速康膠囊，長春銀諾克藥業有限公司生產的批號為20160902的降脂寧顆粒，北京同仁堂科技發展股份有限公司制藥廠生產的批號為15080858的開胸順氣丸，重慶靈方三帆生物制藥有限公司生產的批號為150903的麝香壯骨膏，太康海恩藥業有限公司生產的批號為161101的胃蛋白酶顆粒，多多藥業有限公司生產的批號為1609231的維生素E煙酸酯膠囊，齊魯制藥有限公司生產的批號為5120108AE的注射用頭孢拉定。

不合格項目包括性狀、含量測定、崩解時限、重量差異、裝量差異、含膏量、效價測定。

對上述不合格藥品，相關省級食品藥品監督管理部門已采取查封扣押等控制措施，要求企業暫停銷售使用、召回產品，并進行整改。